Nina-neelu kiirtest COVID-19 NORMAN antigeeni olemasolu kohta, 1 tk.

Kasutamine: Ainult professionaalseks kasutamiseks ja diagnostikaks in Vitro. Novel COVID-19 testi kasutatakse SARS-COV-2 nukleokapsiidi valgu antigeeni kiireks ja kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese nina-äigepreparaadis In Vitro. KASUTAMINE: 1. Eemaldage pakendist määrdunud tampoon (ilma selle otsa puudutamata) 2. Asetage tampoon ühte ninasõõrmesse umbes 2,5 cm 3. Pöörake tampooni ringikujuliste liikumistega kogu ninasõõrme sisemise serva ulatuses. Tehke seda kaks korda ja hoidke tampooni ninasõõrmetes 15 sekundit. 4. Tehke sama protsess teises ninasõõrmesse, kasutades sama määrdumist 5. Avage ekstraheerimisreagent R1 6. Katseklaasi lisatakse 6 tilka reaktiivi R1 7. Asetage tampooniproov katseklaasi, pöörake seda umbes 15 sekundit ja suruge tampoonipea vastu toru külge, et antigeen saaks määrdesse siseneda. 8. Lisage ots 9 Lisage proovi kaardi pessa 2 tilka, oodake 15-25 minutit. TULEMUSED. Negatiivne: juhtelemendi (C) piirkonnas kuvatakse üks rida. Katsejoonel (T) pole joont. Positiivne: Kontrollpiirkonnas (C) ja katsejoonel (T) ilmuvad kaks eredat joont. Katses kasutatakse COVID- 19 monoklonaalseid antikehi ja polüklonaalseid antikehi küüliku IgG vastu, mis on vastavalt immobiliseeritud nitrotselluloosmembraanile. Ta kasutab kolloidset kulda, et märgistada piisavalt COVID- 19 monoklonaalseid antikehi. Kasutatakse nanokolloidse kullatehnoloogiat, väga spetsiifilist antikeha-antigeeni reaktsiooni ja immunokromatograafilisi uurimispõhimõtteid. Katsetamise käigus seonduvad uuritavas proovis olevad uudsed koronaviiruse antigeenid kolloidse kullaga märgistatud COVID- 19 monoklonaalse antikehaga, moodustades kompleksi, mis seondub seejärel COVID- 19 monoklonaalse antikehaga, T-ribale asetatud kromatograafilise meetodi ja sel ajal T-marker ilmub üks punane joon. uute koronaviiruse antigeenide puudumine uuritavates proovides, kolloidne kullaga märgistatud COVID- 19 monoklonaalsed antikehad ei saa seonduda COVID- 19 monoklonaalsete antikehadega T-line tsoonis, seega ei esine nendel markeritel punast joont. Sõltumata uute koronaviiruse antigeenide olemasolust või puudumisest ilmneb kvaliteedikontrolli tsoonis (marker C) katsetestis lilla joon. Kvaliteedikontrolli piirkonnas (markeril C) lilla joon näib kinnitusena, et 1) katseks kasutati piisavat vedelikku, 2) katse viidi läbi nõutavates järjestustes, 3) kasutati vastavaid reaktiive. TÖÖ PRINTSIIP: COVID-19 antigeeni kiirtesti seade tuvastab COVID-19 antigeenid, tõlgendades tulemusi visuaalselt värviliste ribadena. Kui proov sisaldab piisavalt COVID-19 antigeene, moodustub T-membraani katsepiirkonnas värviriba. Värviriba olemasolu testi T-piirkonnas näitab teatud viirusliku antigeeni positiivset tulemust ja selle puudumine näitab negatiivset tulemust. C-membraani testi kontrolltsoonis olev värviline riba kujutis on protseduuriline kontroll, mis näitab, et on lisatud sobiv proovi maht ja moodustunud membraan. Testi suhteline spetsiifilisus, mis ulatub isegi 99,91% -ni, annab sellele ravimile väga usaldusväärse nime turul. See ravim on toodetud Caretechion GmbH, Düsseldorf, Saksamaa ja vastab väga kõrgetele kvaliteedinõuetele ja Euroopa standarditele. Katse tuvastab ka viiruse N501Y muteerunud tüve (Ühendkuningriigis leiduv viirusmutatsioon). See uudne COVID-19 test on väga kiire, tulemused ilmuvad 15-20 minutiga. Katsekomplekt koosneb järgmistest osadest: Testi tulemused Card Antigeeni ekstraktsioon toru koos peksja antigeeni ekstrakti reagent R1 Stick tampooni suhteline tundlikkus: 96, 34% Suhteline spetsiifilisus: 99,91% täpsus: 98,22%